Das Logo von Qualité Palliative, der Label-Qualität der Palliative Care, drei blaue und ein oranger Punkt über der Schrift.
Logo Palliative Care Anerkannte Weiterbildungsstaette

Palliative Care

Pädiatrische Palliative Care (PPC) ist eine umfassende Betreuung, wenn eine Krankheit lebenslimitierend ist. Sie soll die Lebensqualität der betroffenen Kinder und Jugendlichen sowie deren Angehörigen verbessern und kann bereits vor der Geburt beginnen. Dabei werden körperliche, seelische, aber auch soziokulturelle und spirituelle Aspekte berücksichtigt. Die Trauerbegleitung ist von zentraler Bedeutung.

Ziele und Möglichkeiten

Farbige Windräder vor dem blauen Himmel

Wir möchten

  • die Bedürfnisse des Kindes und der Familie erfassen und in die Betreuung integrieren – gegebenenfalls auch bereits vor der Geburt des betroffenen Kindes
  • die Lebensqualität, Wünsche und Ziele des Kindes ins Zentrum stellen
  • Unterstützung in der Entscheidungsfindung zu hilfreichen Behandlungen anbieten
  • Leid einschätzen und mit individuell abgestimmten Therapien lindern
  • ein Betreuungsnetz aufbauen und koordinieren
  • Sicherheit geben und Hoffnung zulassen
  • neue Ziele für eine verkürzte Lebenszeit finden
  • das kranke Kind, seine Geschwister und die Familie in allen Lebensbereichen unterstützen
  • Eltern und Geschwister in ihrer Trauer begleiten


Im Kinderspital (ambulant/stationär), zu Hause oder an einem anderen Ort.

Telefon

Unser Team

Ärztliches Team
Pflege
Psychologie
Sozialarbeit
Veranstaltungen

CAS in Pädiatrischer Palliative Care

Information und Anmeldung

Veranstaltungen für Fachpersonen

Veranstaltungen für Betroffene

  • 12.06.2024: PPC-Kinder-Nachmittag. Dies ist ein Gruppenangebot für trauernde Kinder und Jugendliche, die einen Elternteil oder ein Geschwister verloren haben. Das Hauptziel dieser Nachmittage ist es, einen Treffpunkt zu schaffen, wo sich Kinder und Jugendliche, denen ein ähnliches Schicksal widerfahren ist, kennenlernen können. Kreativität, Spiel und Spass sowie der offene Austausch untereinander stehen dabei im Mittelpunkt. Die Familien werden im Voraus per Post/Brief eingeladen und können sich bei Interesse anmelden. Weitere Auskünfte telefonisch über das Sekretariat.
  • 11.03.2024: PPC-Eltern-Abend für trauernde Eltern im Kispi. Angesprochen sind alle Eltern, welche in den vergangenen zwei Jahren ein Kind verloren haben und interessiert sind an Austausch und Vernetzung unter Betroffenen. Der Abend wird von den Psychologinnen des PPC-Teams geleitet und mit einem gemeinsamen Apéro im Kispi verbunden. Weitere Auskünfte telefonisch über das Sekretariat.
  • 29.09.2024: PPC-Familien-Nachmittag Waldhütte Ziegelhöhe. Das Familientreffen richtet sich an alle Familien, welche in den vergangenen zwei Jahren ein Kind verloren haben und im Kinderspital Zürich betreut wurden. Beim gemeinsamen Picknicken, Grillieren und Spielen kann ein ungezwungenes Kennenlernen stattfinden. Die Familien werden im Voraus per Post/Brief eingeladen und können sich bei Interesse anmelden. Weitere Auskünfte telefonisch über das Sekretariat.
Weiterführende Links

Angebote für Familien mit einem erkrankten Kind

  • Sternschnuppe – eine Stiftung, die es sich zum Ziel gesetzt hat, Freude und Abwechslung in das Leben von Kindern und Jugendlichen zu bringen, die mit einer Krankheit, Behinderung oder mit den Folgen einer schweren Verletzung leben.
  • Herzensbilder schickt Profi-Fotografinnen und Fotografen zu Familien mit schwerkranken, schwerbehinderten oder zu früh geborenen Kindern.
  • Für Grosseltern, deren Enkelkind schwer erkrankt oder gestorben ist – eine Begegnungsplattform.
     

Angebote für Familien, die ein Kind verloren haben

Filmtipp

  • Geschwisterkinder Geschwister von Kindern mit einer Behinderung oder Krankheit berichten aus ihrem Alltag
     

Buchtipps

Fachgesellschaften für Palliative Care in der Schweiz

Stiftungen

Deutschland

England

  • Together for Short Lives, ein Wohltätigkeitsverein in England, unterstützt betroffene Familien und leistet Vernetzungsarbeit.
  • Programm für trauernde Kinder, Jugendliche und Erwachsene in England, Irland, Neuseeland und Australien. Es orientiert sich an dem von William Worden entwickelten Modell der Trauerarbeit, das mit den vier Jahreszeiten verglichen wird.
  • Winston's Wish, eine 1992 in England gegründete Organisation, die Kindern, Jugendlichen, jungen Erwachsenen und deren Familien Unterstützung anbietet.

News aus der Palliative Care

Wir bieten schwer kranken Kindern und ihren Familien eine umfassende Begleitung an, wann und wo immer sie unsere Unterstützung brauchen. Möglich machen es Spenderinnen und Spender. Nur dank diesen grosszügigen Menschen können wir unser Angebot fortführen. Dafür danke ich von Herzen.
PD Dr. med. Eva Bergsträsser, Leiterin Pädiatrische Palliative Care
Für Zuweisende

Zuweisungen und Kontakt

Telefon