Seiteninhalt

• Analysenauskunfts-System
• Anleitung zur Blutentnahme
• Auftragsformulare
• Kontakt 
• Team 
• Vademecum A-Z

Leistungsangebot

Dank dem schweizweit angelegten Neugeborenen Screening lassen sich Stoffwechsel- und Hormonkrankheiten mit Hilfe modernster Technik schon kurz nach der Geburt nachweisen. Dem Neugeborenen müssen dazu nur wenige Tropfen Blut entnommen werden, die im Labor auf folgende zehn Krankheiten untersucht werden:

• Phenylketonurie (PKU)

• Hypothyreose

• MCAD-Mangel

• Adrenogenitales Syndrom (AGS)

• Galaktosämie

• Biotinidasemangel

• Cystische Fibrose (CF)

• Die Glutarazidurie Typ 1 (GA-1)

• Ahornsirup-Krankheit (MSUD)

• Schwerer Kombinierter Immundefekt (SCID)

Weitere Informationen zu den oben genannten Krankheiten finden Sie im Bereich für Eltern und Angehörige. 

Helpline Seltene Krankheiten

Im Bereich seltene Krankheiten bietet die  «Helpline Seltene Krankheiten» Unterstützungs-

möglichkeiten bei der Suche nach:

• Experten

• Krankheitsinformationen

• Patientenorganisationen

• Fachpersonen für rechtliche Fragen

• Fragen im Sozialversicherungsbereich