Klinische Studien / Innovative Therapien
Wir behandeln die Mehrheit unserer Patientinnen und Patienten im Rahmen von internationalen Therapiestudien. Als Mitglied der internationalen Forschungsgemeinschaften von ITCC und PNOC und teilweise durch Kooperation mit Pharmafirmen haben wir Zugang zu neuartigen Medikamenten, welche wenn immer möglich innerhalb von Studien angeboten werden.
Aktuelle Studien
ESMART
In dieser Studie wird untersucht, ob die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit rezidivierenden (wiederauftretenden) oder refraktären (behandlungsresistenten) Tumoren durch eine molekulare Analyse und anschliessender Stratifizierung verbessert werden kann. Stratifizierung bedeutet hier Zuteilung der Patientinnen und Patienten zu einer zielgerichteten Behandlung (targeted therapy) aufgrund spezifischer Mutationen in der molekularen Analyse. In den verschiedenen Studienarmen werden zielgerichtet unterschiedliche Medikamente angewendet.
Zur Zeit der Erstellung dieses Eintrags sind folgende Subprotokolle offen:
Arm Q: Peposertib + Avelumab + Temozolomid
Weitere Informationen auf der Website von Humanforschung Schweiz (HumRes):
HEM-iSMART
HEM-iSMART ist eine Studie, welche eine personalisierte Behandlung von rezidivierter (wiederauftretender) oder refraktärer (behandlungsresistenter) akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) oder lymphoblastischen Lymphoms (LBL) anstrebt. Durch eine molekulare Untersuchung der genetischen Besonderheiten der Leukämie oder des Lymphoms wird eine passende, gezielte Therapieoption eingeleitet.
Weitere Informationen auf der Website von Humanforschung Schweiz (HumRes):
B1931036
In dieser Studie erhalten Patientinnen und Patienten, welche an einem Rezidiv einer Hochrisiko ALL (akute lymphatische Leukämie) leiden, das Medikament Inotuzumab.
B1931036: Information für Eltern und PatientInnen
Weitere Informationen auf der Website von Humanforschung Schweiz (HumRes):
FIREFLY-1
In der FIREFLY-1 Studie erhalten Patientinnen und Patienten mit einem refraktären oder rezidivierenden soliden Tumor mit einer RAF-Veränderung das neue Medikament DAY101 (der Studienarm für Patientinnen und Patienten mit niedriggradigem Gliom ist geschlossen).
FIREFLY-1: Information für Eltern und PatientInnen
Weitere Informationen auf der Website von Humanforschung Schweiz (HumRes):
ITCC-101
In der ITCC-101 Studie werden Patientinnen und Patienten, welche an einem Rezidiv einer AML (akute myeloische Leukämie) leiden, mit einer Chemotherapie mit oder ohne Venetoclax behandelt.
ITCC-101: Information für Eltern und PatientInnen
Weitere Informationen auf der Website von Humanforschung Schweiz (HumRes):
PNOC022
Diese Studie richtet sich an Kinder und Erwachsene mit einem diffusen Mittelliniengliom. ONC201 wird in Kombination mit anderen Therapien angewendet, die in prä-klinischen Modellen eine gute Wirksamkeit gezeigt haben.
PNOC22: Information für Eltern und PatientInnen
Weitere Informationen auf der Website von Humanforschung Schweiz (HumRes):
PNOC023: ONC206
In dieser klinischen Studie soll ermittelt werden, ob und in welcher Dosis die Verabreichung von dem neuartigen Wirkstoff ONC206 sicher erfolgen kann und ob der Wirkstoff in die Tumorzellen gelangt.
PNOC023: Information für Eltern und PatientInnen
Weitere Informationen auf der Website von Humanforschung Schweiz (HumRes):
Ein Grossteil unserer Patientinnen und Patienten wird in klinischen Therapiestudien behandelt. Therapiestudien, bei welchen wir momentan Kinder aufnehmen, sind hier aufgelistet. Für allgemeine Fragen zu den Studien können Sie uns gerne via folgende Email kontaktieren: @email
- ALL-REZ Register: Registerstudie für Patientinnen und Patienten mit einem Rückfall einer ALL
- ALL SCTped 2012 FORUM: Behandlung durch allogene Stammzelltransplantation bei ALL
- IntReALL HR 2010: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einem Rückfall einer Hochrisiko ALL
- ML-DS 2018: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Down-Syndrom und einer Myeloische Leukämie (ML) oder Myelodysplastischen Syndrom (MDS)
- NHL-BFM Registry 2012: Registerstudie für Non-Hodgkin-Lymphomen
- CWS-Register SoTiSaR: Registerstudie für Weichteilsarkome
- EU-RHAB Register: Registerstudie für rhabdoide Tumoren
- FaR-RMS: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Rhabdomyosarkom (RMS)
- LCH-IV: Behandlung von Langerhanszell Histiozytose
- MAKEI V: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Keimzelltumoren
- rEECUr: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Rückfall eines Ewing Sarkoms
- SIOP Randomet 2017: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Nierentumoren
- SIOPEN-HR: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-Neuroblastomen
- STEP Register: Registerstudie für seltene Tumoren
- UMBRELLA: Registerstudie für Patientinnen und Patienten mit Nierentumoren
Zürich ist die nationale Studienzentrale für mehrere Hirntumorstudien. Häufige Hirntumoren sind zum Beispiel Astrozytome/Gliome, Medulloblastome und Ependymome.
- EU-RHAB Register: Registerstudie für rhabdoide Tumoren, z.B. atypische teratoide/rhabdoide Tumoren (AT/RT)
- SIOP HRMB: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko Medulloblastom
- Kraniopharnygeom Register 2019: Register für Patienten mit Kraniopharyngeom
- LOGGIC: Register für Patienten mit low-grade Gliom (LGG)
- SIOP Ependymoma II: Behandlung von Ependymomen
- SIOPE ATRT: Behandlung von Patientinnen und Patienten mit atypischen teratoiden/rhabdoiden Tumoren
- INFORM: Register mit Diagnostik-Programm (molekulare Untersuchungen, Suche von Therapiezielen) für rezidivierte Tumoren aller Art
- MNP 2.0: Register mit Diagnostik-Programm (molekulare Untersuchungen, Suche von Therapiezielen) für neu diagnostizierte Hirntumoren und Tumoren des Rückenmarks
