Forscherinnen analysieren am Kinderspital
08.12.2021
seltene Krankheiten

Als Referenzzentren für seltene Stoffwechsel- und neuromuskuläre Krankheiten anerkannt

Das Kinderspital Zürich hat grosse Expertise in der Behandlung von seltenen Stoffwechselkrankheiten und seltenen neuromuskulären Krankheiten. Deshalb wurde es gleich für beide Krankheitsgruppen als Referenzzentrum anerkannt. 

Die Nationale Koordination Seltene Krankheiten (kosek) hat am 8. Dezember 2021 das Universitäts-Kinderspital Zürich für zwei Referenzzentren anerkannt: 

  1. Referenzzentrum für seltene Stoffwechselkrankheiten zusammen mit dem Universitätsspital Zürich und der Universitätsklinik Balgrist 
  2. Referenzzentrum für seltene neuromuskuläre Krankheiten zusammen mit dem Universitätsspital Zürich (mit welchem das Kinderspital seit 14 Jahren das Neuromuskuläre Zentrum Zürich bildet)

Wir bündeln unsere Kompetenzen, um eine durchgehende, umfassende Diagnostik, Behandlung und Begleitung von Kindern und Erwachsenen mit Erkrankungen des Stoffwechsels oder der Muskeln und Nerven zu garantieren.


Deren spezialisierte Versorgung stellt nämlich weiterhin eine Herausforderung dar: Die einzelnen Krankheiten sind selten, deren Ursachen können oft nicht aufgeklärt werden, Medikamente sind kaum vorhanden und die Zahl der Spezialistinnen und Spezialisten für diese Krankheiten ist klein. 

Am Kinderspital Zürich, an Universitätsspital Zürich und in der Universitätsklinik Balgrist arbeiten Profis aus Medizin, Pflege, Ernährung, Therapie und anderen Fachbereichen Hand in Hand, um Kindern und Erwachsenen mit seltenen Stoffwechselkrankheiten oder neuromuskulären Krankheiten die bestmögliche Behandlung und ganzheitliche Unterstützung zu bieten. Unsere Spezialistinnen und Spezialisten forschen zudem intensiv an neuen Therapien; Erkenntnisse daraus fliessen direkt in die klinische Behandlung ein und kommen damit unseren jungen Patientinnen und Patienten zugute.


Dabei arbeiten wir im Netzwerk mit weiteren nationalen und internationalen Gesundheitsorganisationen zusammen – in der Überzeugung, dass uns nur gemeinsam gelingen wird, Menschen mit seltenen Krankheiten die Aussicht auf eine bessere Zukunft zu ermöglichen.