News

Bunte gefaltete Zettel liegen unter Steinen
16.03.2023
Palliative Care

SRF-Beitrag: Das kurze Leben von Yuri. Palliative Care bei Neugeborenen

Rebecca und Daniel erfahren im achten Monat der Schwangerschaft, dass ihr Kind schwer krank ist. Sie entscheiden sich gegen einen Schwangerschaftsabbruch und begleiten Yuri während 17 Tagen palliativ in den Tod. Was bedeutet das für eine Familie?

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Janurartagung Direktion Pflege & MTB, Kinderspital Zürich
21.02.2023
Hinter den Kulissen

Zusammen führen

Über 50 Führungspersonen aus Management, Bildung und Entwicklung der Direktion Pflege & MTB haben sich an der Januartagung ’23 intensiv mit dem Thema Führung auseinander gesetzt.

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Ein Kind erholt sich von PIMS auf der Intensivstation mit der Hilfe einer Physiotherapeutin
01.02.2023
Corona

Medienmitteilung: Schweizer Studie verbessert Therapie von PIMS

Während der Corona-Pandemie schreckte das neue Entzündungssyndrom PIMS viele Eltern auf. Um die Behandlung von betroffenen Kindern zu verbessern, spannten die Universitäts-Kinderspitäler Zürich und beider Basel zusammen. Deren Erkenntnisse könnten sich nun weltweit positiv auf die Therapie von PIMS auswirken.

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Pharmazie, Medikamente im Patientenzimmer
30.01.2023
Spitalpharmazie

Medienmitteilung: Unterstützung für digitales Tool zu Kinderdosierungen

Die Dosierung von Medikamenten für Kinder bereitet schweizweit den Fachleuten Kopfschmerzen. Dosierungsfehler sind häufig – mit potentiell schwerwiegenden Folgen für junge Patientinnen und Patienten. Ein Spin-off des Kinderspitals Zürich bietet eine Lösung an und erhält dafür finanzielle Unterstützung von der Eidgenössischen Qualitätskommission.

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Baby auf der Neonatologie mit lilafarbenem Gips und grünem Schnuller
27.01.2023
seltene Krankheiten

Hope for patients with severe rare disease

New research offers potential benefits for those affected by the hereditary metabolic disease methylmalonic aciduria. By combining the results of multiple molecular analyses, scientists can better diagnose this rare and severe disease. In the future, an improved understanding of the disease might also improve treatment options.

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Baby auf der Neonatologie mit lilafarbenem Gips und grünem Schnuller
27.01.2023
Forschung

Hoffnung für Patienten mit schwerer seltener Krankheit

Neue Forschung könnte Betroffenen der Erbkrankheit Methylmalonazidurie Vorteile bringen. Wissenschaftler:innen kombinierten mehrere molekularbiologische Untersuchungsmethoden. Damit können diese seltene schwere Krankheit besser als bisher diagnostizieren. Auch die Therapiemöglichkeiten könnten sich verbessern.

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