Nicht-invasive Messung der Atemwegsentzündung bei Klein- und Vorschulkindern mit Asthmasymptomen
Die nicht invasive Messung der Atemwegsentzündung ist eine der langjährigen Forschungsaktivitäten des Fachbereichs für Kinderpneumologie am Kinderspital. Hierzu untersuchen wir die Wertigkeit von ausgeatmetem Stickstoff-Monoxyd (Fractional exhaled nitric oxide; FeNO) in der Prädiktion und Diagnose von Asthma bei Klein- und Vorschulkindern und verwenden FeNO als Outcome-Parameter für Therapie-Effekte bei Klein- und Vorschulkindern mit rezidivierendem Wheezing und Asthma.
Projektverantwortlich: Prof. Dr. med. Alexander Möller
Nicht-invasive Früherkennung von Lungenkrankheiten und Atemwegsinfektionen
Ziel des Projekts ist es sehr empfindliche und spezifische molekulare Bestandteile „breath-prints“ in der Ausatemluft zu identifizieren und zu validieren, welche auf eine frühe Infektion und Entzündungsprozesse in der Lunge von Kindern mit Atemwegsproblemen hinweisen. Fernziel ist es Sensoren und statistische Analysemethoden entwickeln, welche die nicht-invasive Atemanalyse verbessern können und welche es erlauben sie bei einer grossen Menge von Kindern in der täglichen Klinik anzuwenden um den Krankheitszustand, Therapie-Effekte und Atemwegsbesiedelung mit chronischen Keimen zu monitorieren. Hierzu untersuchen wir das „Exhalom“ mittels Secondary Electrospray Ionisation Mass Spectrometry (SESI-MS). Die Atemluft dabei in ihre molekularen Bestandteile zerlegt, welche mit komplizierten Rechenverfahren ausgewertet werden können. Das Ergebnis ist ein so- genannter „Breathprint“ – eine Art Fingerabdruck der Atemluftzusammensetzung. Das Projekt ins eingebunden in das „Zurich Exhalomics“ Projekt
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Projekt A) Frühe nicht-invasive Evaluation der Lungenerkrankung und Atemwegsinfektion bei Kindern mit cystischer Fibrose über die Identifizierung von Krankheitsspezifischen Molekülen in der Ausatemluft (Exhalomics) mittels SESI-MS
Projekt B) Phänotypisierung und Outcome-Prädiktion mittels real-time SESI-MS in Kindern mit chronischen Atemwegssymptomen und Asthma
Projektverantwortlich: Prof. Dr. med. Alexander Möller
Luftibus in der Schule
Wir untersuchen mögliche negative Effekte der Luftverschmutzung auf Atemwegssymptome und die Lungenfunktion von Schulkindern im Kanton Zürich. Dies ist eine grosse Querschnittsstudie von 4000 Kindern im Kanton Zürich.
Projektverantwortlich: Prof. Dr. med. Alexander Möller
Registerstudien: Europäisches Cystische Fibrose Register (ECFSPR)
Ziele diverser laufender und geplanter Projekte aus dem Bereich Registerstudien sind a) die Evaluation von therapeutischen Massnahmen bei CF, insbesondere der pharmakologische Therapie, b) die Identifizierung von Zusammenhängen zwischen klinischen Markern und Krankheitsverlauf, und c) der Vergleich von unterschiedlichen Behandlungsstrategien zwischen Zentren und Ländern mit dem Ziel einer Harmonisierung und Optimierung der Behandlungsqualität (Benchmarking). Hierfür stehen Daten von über 50.000 Patienten aus dem ECFSPR zur Verfügung, an dem das Kinderspital Zürich aktiv partizipiert.
Projektverantwortlich: Dr. med. Andreas Jung
Internationale Therapiestudien
VX20-445-119 A Phase 3b Open label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Combination Therapy in Cystic Fibrosis Subjects Ages 6 Years and Older Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)
VX16-661-115 A Phase 3, Double-blind, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tezacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 6 Through 11 Years With Cystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation
VX17-661-116 A Phase 3, Open-label, Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Tezacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects With Cystic Fibrosis Aged 6 Years and Older, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation
Pharmacogenetics Use For Further treatment Improvement in childreN (PUFIIN Trial): Objective: To assess whether ADRB2 genotype-guided asthma treatment in children with persistent asthma symptoms despite ICS treatment leads to better asthma control compared to non-genotype-guided asthma treatment.
Prospective validation and clinical evaluation of a new posaconazole dosing regimen for children and adolescents with cystic fibrosis and Aspergillus infection. cASPerCF_2007_OPBG_2019
Projektverantwortlich: Prof. Dr. med. Alexander Möller
