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Krankheiten, nach denen gesucht wird
Dank dem Screening lassen sich Stoffwechsel- und Hormonkrankheiten mit Hilfe modernster Technik schon kurz nach der Geburt nachweisen. Dem Neugeborenen müssen dazu nur wenige Tropfen Blut entnommen werden.
Diese werden im Labor am Kinderspital Zürich auf folgende zehn Krankheiten untersucht:
Phenylketonurie (PKU)
Hypothyreose
MCAD-Mangel
Adrenogenitales Syndrom (AGS)
Galaktosämie
Biotinidasemangel
Cystische Fibrose (CF)
Die Glutarazidurie Typ 1 (GA-1)
Ahornsirup-Krankheit (MSUD)
Schwerer Kombinierter Immundefekt (SCID)
Weitere Informationen zu den oben genannten Krankheiten finden Sie im Bereich für Eltern und Angehörige.
Helpline Seltene Krankheiten
Im Bereich seltene Krankheiten bietet die "Helpline Seltene Krankheiten"
Unterstützungsmöglichkeiten bei der Suche nach:
