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Erythrozytenlabor

Das Erythrozytenlabor ist sowohl Auftrags- als auch Forschungslabor. In der Auftrags-Routine sind wir spezialisiert auf die Untersuchungen von Pathologien des Hämoglobins, Enzymdefekte der Erythrozyten, Stoffwechsel-Wege der roten Blutkörperchen und Zytoskelett-Defekte. Des weiteren untersuchen wir auch Funktion und Aktivität der Thrombozyten. Für unsere Untersuchungen setzen wir die modernsten molekularbiologischen und biochemischen Methoden ein.

Analysenliste

 Laborauftrag [338.4 KB]

Erythrozythen – Untersuchungen

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Thrombozyten – Untersuchungen

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Plasma – Untersuchungen

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Molekularbiologische Untersuchungen

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Qualität

Seit dem 19.05.2003 sind wir durch SQS nach ISO 9001/2000 zertifiziert. Regelmässig nehmen wir an externen Ringversuchen der QUALAB und INSTAND eV. teil.

Hämatologische Forschung

Als wissenschaftliches Labor untersuchen wir Erythrozyten als auch Thrombozyten. Im Aufbau befindet sich unser Stamm-Zellen-Labor, in welchem die Entwicklung und Differenzierung hämatopoietischer Stammzellen von gesunden Spendern und Patienten untersucht werden. Forschungsschwerpunkte sind a) Zellbiologie und Pathophysiologie der Thrombozyten Bildung, und b) Genregulation der Hämoglobinexpression im Kindesalter. Forschung auf hohem Niveau ermöglicht uns auch die Einbettung in die Universität Zürich und enge Kontakte zur ETH Zürich.

Erythrozythen – Untersuchungen

Hb-Chromatographie (HPLC)

Zielsetzung: Quantifizierung des prozentualen Anteils Hämoglobin Hb A, Hb F, Hb A1c und Hb A2 am Gesamthämoglobin. Des weiteren erlaubt diese Chromatographie Rückschluss auf das Vorhandensein von pathologischen Hämoglobinen.
Proben: EDTA - Blut
Menge: 1 ml

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Hb F-haltige EC (Säure-Elution; Kleihauer)

Zielsetzung: Nachweis von foetalen Erythrozyten im Mutterblut mittels einer speziellen Färbemethode.
Proben: EDTA - Blut (sollte nicht länger als 3 Tage sein)
Menge: 1 ml

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Globinketten Synthese Verhältnis

Zielsetzung: Quantifizierung des Verhältnis der α- und β-Ketten innerhalb von Hämoglobin (HbA).
Proben: EDTA - Blut
Menge: 2 ml

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Hämoglobinopathien (Isoelektrische Fokussierung)

Zielsetzung: Elektrophoretische Auftrennung der verschiedenen Hämoglobine nach ihrem isoelektrischen Punkt (pI). Identifizierung von pathologischen Hämoglobinen. 
Proben: EDTA - Blut
Menge: 2 ml

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Hb - Co Messung

Zielsetzung: Bestimmung des Carboxyhämoglobin (CO–Hb) im Blut. 
Proben: EDTA - Blut
Menge: 0.5 ml

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Met - Hb Messung

Zielsetzung: Bestimmung des Anteils an Methämoglobin (Met–Hb) an nicht oxidiertem Blut.
Proben: EDTA – Blut; muss innerhalb von 2h im Labor sein und keinesfalls kühl stellen.
Menge: 0.5 ml

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Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD)

Zielsetzung: Nachweis eines Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase Mangels.
Proben: EDTA – Blut
Menge: 0.5 ml

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Pyruvat Kinase (PK)

Zielsetzung: Nachweis eines Pyruvat Kinase Mangels.
Proben: EDTA – Blut
Menge: 0.5 ml

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Adenosin – Desaminase (ADA)

Zielsetzung: Nachweis eines ADA – Mangels bei Verdacht auf angeborenem Immundefekt.
Proben: EDTA – Blut
Menge: 0.5 ml

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Purine Nucleoside – Phosphorylase (PNP, Glycolytische Enzyme

Zielsetzung: Nachweis eines PNP – Mangels bei Verdacht auf einen angeborenen Immundefekt.
Proben: EDTA – Blut
Menge: 0.5 ml

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Pocked Red Cells

Zielsetzung: Nachweis von funktionellem Milzgewebe oder verminderter Phagozytose in der Milz.
Proben: EDTA – Blut
Menge: 0.1 ml

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Osmotische Resistenz, Inkubierte Ec

Zielsetzung: Nachweis einer hereditären Sphärozytose.
Proben: Heparinisiertes Vollblut (EDTA – Blut kann nicht verwendet werden, da sich falsch positive Werte ergeben).
Muss innerhalb von 2h im Labor sein und vorangemeldet werden. Analyse wird nur Montag – Donnerstag durchgeführt.
Menge: 0.1 ml

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O2 – Dissoziationskurve (pH 7.4)

Zielsetzung: Quantitative Bestimmung der Affinität des Hämoglobins für Sauerstoff.
Proben: Heparinblut.
Muss sofort ins Labor gebracht werden und wird nur nach Voranmeldung durchgeführt.
Menge: 3 ml

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Thrombozyten - Untersuchungen

Thrombozytenaggregation

Zielsetzung: Mit der Thrombozyten – Aggregation können angeborene, erworbene und medikamentös induzierte Funktionsstörungen der Thrombozyten erfasst werden.
Proben: Citratblut; die erste Probe der Blutentnahme darf nicht für die Aggregation verwendet werden.
Muss sofort ins Labor gebracht werden und wird nur nach Voranmeldung durchgeführt.
Menge: 4 x 3 ml

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Thrombozyten-Marker und – Aktivität (Flowzytometrie)

Zielsetzung: Mittels Flusszytometrie werden spezifische Oberflächenmarker der Thrombozyten dargestellt. Die relativen Mengen der Glycoproteine (GP) GPIb, GPIIIa, P-Selectin, GP53, CD40 Ligand werden vor und nach Stimmulierung der Thrombozyten bestimmt. Entsprechend wird die Exposition von Phosphatidyl-Serin (PS) auf der Tc-Oberfläche gemessen. Die Ergebnisse können zu den DD Morbus Glanzmann, Bernard-Soulier Syndrom oder „Storage pool“ oder anderen Tc-Defekten beitragen.
Proben: Citratblut; die erste Probe der Blutentnahme darf nicht für Flusszytometrie-Messungen verwendet werden. EMLA können vor der Blutentnahme geklebt werden.
Muss innerhalb von 2h im Labor sein und wird nur nach Voranmeldung durchgeführt.
Menge: 0.5 ml

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Retikulierte Thrombozyten

Zielsetzung: Mittels Flusszytometrie wird der relative Anteil junger, noch retikulierter Thrombozyten ermittelt. Der Anteil der retikulierten Tc ermöglicht eine qualitative Beurteilung der Aktivität des Knochenmarks, insbesondere der Megakaryozyten. Dies ist bei Thrombopenien von diagnostischem Wert.
Proben: EDTA-Blut, Citrat-Blut oder CTAD-Blut, bei Citrat und CTAD darf die erste Probe der Blutentnahme nichtfür Flusszytometrie-Messungen verwendet werden. EMLA können vor der Blutentnahme geklebt werden.
Muss innerhalb von 2h im Labor sein und wird nur nach Voranmeldung durchgeführt.
Menge: 0.5 ml

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Quantifizierung thrombozytärer Glycoproteine

Zielsetzung: Mittels Flusszytometrie werden spezifische Oberflächenmarker der Thrombozyten quantifiziert. Die absoluten Mengen der Glycoproteine (GP) GPIb, GPIIb, GPIIIa, GPIX können auf der Thrombozyten-Oberfläche bestimmt werden. Die Ergebnisse können zu den DD Morbus Glanzmann, bzw. Bernard-Soulier Syndrom beitragen.
Proben: CTAD-Blut, die erste Probe der Blutentnahme darf nicht für Flusszytometrie-Messungen verwendet werden. EMLA können vor der Blutentnahme geklebt werden.
Muss innerhalb von 2h im Labor sein und wird nur nach Voranmeldung durchgeführt.
Menge: 3 ml

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Thrombozyten Elektronenmikroskopie (TcEM)

Zielsetzung: Mit elektronenmikroskopischen Aufnahmen von Thrombozyten können die Granula der Thrombozyten dargestellt werden. Anhand der Bilder können spezifische Thrombozyten-Pathologien erkannt werden wie z.B. „grey platelet syndrome“ und andere „storage pool“ Defekte.
Proben: CTAD-Blut; die erste Probe der Blutentnahme darf nicht für die Herstellung von EM-Präparaten verwendet werden.
Muss innerhalb von 2h im Labor sein und wird nur nach Voranmeldung durchgeführt.
Menge: 3 ml

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Plasma - Untersuchungen

Plasma – Vitamin – A und E

Zielsetzung: Bestimmung der Konzentrationen von Vitamin A und E im Blutplasma.
Proben: ETAD-Blut; nicht für die Herstellung von EM-Präparaten verwendet werden.
Muss innerhalb von 2h im Labor sein.
Menge: 1 ml

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Ferritin

Zielsetzung: Quantitative Bestimmung von Ferritin im Plasma.
Proben: ETAD-Blut
Menge: 1 ml

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Freies Hb im Plasma

Zielsetzung: Die Bestimmung von freiem Hämoglobin (Hb) im Blutplasma dient zur Diagnose einer Hämolyse.
Proben: EDTA – Blut oder bereits abzentrifugiertes Plasma
Muss innerhalb von 2h im Labor sein.
Menge: 1 ml

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Blutsenkung

Zielsetzung: Bei der Blutsenkung wird die Sedimentationsgeschwindigkeit gemessen, mit der sich die Blutzellen in einem Röhrchen senken. Der dabei gemessene Wert wird Blutsenkung genannt.
Proben: BSR – Röhrchen;
muss innerhalb von 1h im Labor sein.
Menge: 1 ml

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Molekularbiologische - Untersuchungen

Identifikation eines pathologischen Hb (DNS Analyse)

Zielsetzung: Identifikation von Globin-Mutationen mittels Hybridisierung.
Proben: EDTA – Blut
Menge: 2 ml

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DNS Extraktion

Zielsetzung: Isolierung genomischer DNS aus Vollblut.
Proben: EDTA - Blut
Menge: 2 ml

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DNS Sequenzierung

Zielsetzung: DNS Sequenzanalyse der Globin Gene.
Proben: EDTA - Blut
Menge: 2 ml

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© Kinderspital Zürich, 14.09.2011
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Hämatologie

Unsere Abteilung ist auf die Abklärung und Behandlung von Bluterkrankungen spezialisiert.
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Haematology Research

Research in the division of Haemotology spans from clinical research to basic science.
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